Başlangıç / Genel / ELESTAT nasıl kullanılır?

ELESTAT nasıl kullanılır?


ELESTAT

Genel Adı: epinastinhcloftalmik çözüm

Marka adı: elestat

İlaç Açıklaması

 

En Düşük Fiyatları Bulun

 

ELESTAT®
( epinastin HCI) Oftalmik Solüsyon

AÇIKLAMA

ELESTAT® (epinastin HCI oftalmik solüsyonu)% 0.05, epinastin HCI, antihistamin ve mast hücresinden histomasalımının gözlere topikal olarak verilmesi için bir inhibitör olan, berrak, renksiz, steril bir izotonik solüsyondur.

Epinastin HCI aşağıdaki yapısal formül ile temsil edilir:

Cı- 16 , H 15 , N 3 HCI Mol. Wt. 285,78

Kimyasal Adı : 3-Amino-9,13b-dihidro-1 H-dibenz [c, f] imidazo [1,5-a] azepinhidroklorür

Her bir mL şunları içerir: Aktif: Epinastine% 0,044 (0,44 mg / mL) eşdeğer% 0.05 epinastinHCl (0.5 mg / mL); Koruyucu: Benzalkonyum klorür% 0.01; İnisiyatifler: Edetatedisodium; Arıtılmış su; sodyum klorit; sodyum fosfat, monobazik; ve sodyum hidroksit ve / veya hidroklorik asit (pH’ı ayarlamak için). ELESTAT®, yaklaşık 7 pH ve 250 ila 310 mOsm / kg osmolalite aralığına sahiptir.

Endikasyonları ve dozaj

ENDİKASYONLAR

ELESTAT® oftalmik solüsyon önlenmesi için endikedir kaşıntı ile ilişkili alerjik konjonktivit .

DOZAJ VE İDARİ

Önerilen doz günde iki kez bir gözde bir damladır.

Tedavi, maruz kalma süresi boyunca devam etmelidir (örn., Polen mevsimi sona erinceye kadar veya rahatsız edici alerjene maruz kalmaya kadar ).

NASIL TEDARİK EDİLDİ

Dozaj Formları ve Güçlü Yönleri

0.5 mg / mLepinastin HCI içeren çözelti

Depolama ve Taşıma

ELESTAT® (epinastin HCI oftalmik solüsyon)% 0.05 , damlalık uçları ve beyaz yüksek etkili polistiren (HIPS) kapaklı opak beyaz LDPE plastik şişelerde steril olarak sağlanır:

10 mL’lik şişede 5 mL NDC 0023-9201-05

Depolama

15 ° -25 ° C’de saklayın (59 ° -77 ° F). Şişeyi sıkıca kapalı tutun ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Allergan, Inc. ..,Irvine, CA 92612, Amerika Birleşik Devletleri Dergisi: 12/2011

Yan Etkiler ve İlaç Etkileşimleri

YAN ETKİLER

Klinik Araştırmalar Deneyimi

klinik çalışmalar büyük ölçüde değişen koşullarda yürütüldüğünden, bir ilacın klinik çalışmalarda gözlenen advers reaksiyon hızları doğrudan başka bir ilaç klinik çalışmalarda oranları karşılaştırıldığında edilemez ve uygulamada gözlenen oranları yansıtmayabilir.

Olguların yaklaşık% 1-10’unda meydana gelen en sık bildirilen oküler yan etkiler göz, ​​foliküloz, hiperemi ve pruritusta yanma hissi idi .

En sık rastlanan olmayan oküler istenmeyen reaksiyonlar, enfeksiyon (soğuk algınlığı semptomları ve üst solunum yolu enfeksiyonları), hastaların yaklaşık% 10 görülür ve baş ağrısı, rinit , sinüzit , artan öksürük ve farenjit hastaların% 3 – yaklaşık 1 görüldüğü gibi, .

Bu reaksiyonların bazıları çalışılan altta yatan hastalığa benzerdi.

Pazarlama Sonrası Deneyim

ELESTAT®’ın klinik uygulamada postmarketing kullanımı sırasında aşağıdaki reaksiyonlar tespit edilmiştir. Bilinmeyen bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiklerinden, frekans tahminleri yapılamaz. Nedeniyle ciddiyeti, raporlama sıklığı, ELESTAT® mümkün ilişki ile veya bu faktörlerin bir kombinasyonundan ya da dahil edilmesi için seçilmiştir reaksiyonlar, aşağıdakileri içerir: lakrimasyon artmıştır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bilgi verilmedi.

Uyarılar ve Önlemler

UYARILAR

ÖNLEMLER bölümünün bir parçası olarak dahil edilmiştir .

ÖNLEMLER

İpucu ve Çözeltinin Kirlenmesi

Hastalara, oküler enfeksiyonlara yol açtığı bilinen bilinen bakteriler tarafından çözeltinin kontaminasyonunu önlemek için, dağıtım kabının ucunun göz, çevre yapıları, parmaklar veya başka herhangi bir yüzeyle temas etmesine izin vermekten kaçınmaları için talimat verilmelidir . Gözde ciddi hasar ve sonraki görme kaybı, kontamine solüsyonların kullanılmasından kaynaklanabilir.

Kullanılmadığı zamanlarda şişe sıkıca kapalı tutulmalıdır.

Kontakt Lenslerle Kullan

Hastaların göz kırmızı olduğunda bir kontakt lens takmamaları tavsiye edilmelidir . Lens ile ilişkili tahrişi tedavi etmek için ELESTAT® oftalmik solüsyon kullanılmamalıdır.

ELESTAT®, benzalkonyum klorürdeki koruyucu, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir. Kontakt lensler, ELESTAT® oftalmik solüsyonun damlatılmasından önce çıkarılmalı ve uygulamadan 10 dakika sonra tekrar yerleştirilmelidir.

TopikalOftalmik Kullanım Sadece

ELESTAT® sadece topikaloftalmik kullanım içindir, enjeksiyon veya oral kullanım için değildir.

Klinik Olmayan Toksikoloji

Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu

Farelerde ya da sıçanlarda 18 ay veya 2 yıl diyet Karsinojen çalışmalarda, sırasıyla, epinastin değildi kanserojen [% 100 varsayarak MROHD yaklaşık olarak 30,000 kat daha yüksek 40 mg / kg kadar olan dozlarda, emme , insan ve hayvanlarda].

Yeni sentezlenen gruplardaki epinastin, Ames / Salmonella tahlilindeki mutajenite ve insan lenfositleri kullanılarak in vitro kromozom aberasyon analizinde negatif olmuştur . İnsan periferal lenfositleri ve V79 hücreleri ile 1980’lerde yapılan iki in vitro kromozomal aberasyon çalışmasında , erken dönem epinastin gruplarında pozitif sonuçlar görülmüştür . Epinastin, fare mikronükleus testi ve Çin hamsterlerinde kromozom aberasyon analizi de dahil olmak üzere in vivo klastojenite çalışmalarında negatifti . Epinastin, Suriye hamster embriyo hücreleri, V79 / HGPRT memeli hücre noktası mutasyonu kullanılarak hücre transformasyon analizinde de negatif olmuştur.Sıçanprimerhepatositleri kullanılarak in vivo / in vitro programlanmamış DNA sentezi deneyi.

Epinastinin erkek sıçanların doğurganlığı üzerinde hiçbir etkisi yoktu. Dişi sıçanlarda azalan fertilite, MROHD’nin yaklaşık 90,000 katına kadar bir oral dozda gözlenmiştir.

Belirli Popülasyonlarda Kullanım

Gebelik

Teratojenik Etkiler – Gebelik Kategorisi C

Gebe sıçanlarda embriyonal gelişimsel bir çalışmada, embriyonik etkileri olmayan maternaltoksisite, oral dozda, mg / kg olarak 0.0014 mg / kg / gün olarak önerilen maksimum insan gözü dozunun (MROHD) yaklaşık 150.000 katı olarak gözlenmiştir. MROHD’nin yaklaşık 55.000 katı olan bir oral dozda hamile tavşanlarda embriyonik bir çalışmada toplam rezorpsyon ve kürtaj gözlenmiştir. Her iki çalışmada da, ilaca bağlı teratojenik etkiler kaydedilmedi.

Epinastin, MROHD’nin yaklaşık 90.000 katı olan gebe sıçanlara oral bir doz uygulayarak yavru kilo alımını azaltmıştır.

Bununla birlikte, gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insanın tepkisini öngörmediğinden, gebelik sırasında ancak potansiyel yararın fetusun potansiyel riskini haklı çıkarması durumunda ELESTAT® oftalmik solüsyonu kullanılmalıdır .

Hemşirelik Anneler

Emziren sıçanlarda yapılan bir araştırma, anne sütünde epinastinekskresyonunu ortaya çıkardı. Bu ilacın insan sütünde atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilacın insan sütüne geçmesi nedeniyle, bir kadına ELESTAT® oftalmik solüsyon uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

2 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik oluşturulmamıştır.

Geriatrik Kullanım

Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkinlik açısından genel bir farklılık gözlenmedi.

Doz Aşımı ve Kontrendikasyonları

DOZ AŞIMI

Bilgi verilmedi.

KONTRENDİKASYONLARI

Yok

Klinik Farmakoloji

KLİNİK FARMAKOLOJİ

Hareket mekanizması

Epinastin bir topikal olarak aktif, doğrudan H1-reseptör antagonisti ve serbest bir inhibitörü histamin gelen mast hücresi . Epinastinhistamin H 1 -reseptör için seçicidir ve histaminH2reseptör için afiniteye sahiptir . Epinastin ayrıca, a1, a2- ve 5-HT2-reseptörleri için afiniteye sahiptir.

Farmakokinetik

Alerjik konjunktiviti olan on dört kişi, 7 gün boyunca günde iki kez bir göze ELESTAT® oftalmik solüsyon aldı. 7. günde, az sistemik maruz kalmayı gösteren yaklaşık iki saat sonra ortalama 0.04 ± 0.014 ng / ml’lik maksimum epinastin plazma konsantrasyonlarına ulaşıldı . Bu konsantrasyonlar, tek bir dozu takiben görülenlere göre bir artış gösterirken, 1 ve 7. Günün Eğri Altındaki Alan (AUC) değerleri değişmemiş, bu da çoklu dozlama ile sistemik absorpsiyonda bir artış olmadığını göstermektedir . Epinastin plazma proteinlerine % 64 bağlandı. . Toplam sistemik klirensi yaklaşık 56 L / saat ve terminal plazma eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 12 saattir. Epinastin esas olarak değişmeden atılır. İntravenöz dozun yaklaşık% 55’i , idrarda , dışkıda yaklaşık% 30 oranında değişmeden geri kazanılır . % 10’dan az metabolize edilir. Böbrek eliminasyon aktif tübüler salgılama ile esas olarak.

Klinik çalışmalar

EpinastinHCl% 0.05’in iki farklı model kullanılarak yapılan klinik çalışmalarda allerjik konjunktivitli hastalarda oküler kaşıntıyı iyileştirmek için araçtan önemli ölçüde üstün olduğu gösterilmiştir : (1) hastaların dozlandığı ve daha sonra antijenin verildiği konjunktival antijen zorluğu (CAC) inferior konjonktivalforniks ; ve (2) hastaların doğal habitatlarında alerji mevsimi sırasında dozlandığı ve değerlendirildiği çevresel alan çalışmaları . Sonuçlar, konjonktival antijen mücadelesinden 3 ila 5 dakika sonra epinastinHCl% 0.05 için hızlı bir etki başlangıcını gösterdi. Etki süresi 8 saat olarak gösterildi ve günde iki kez rejim yapıldı.uygun. Bu doz rejiminin taşikoflaksi kanıtı olmaksızın 8 haftaya kadar güvenli ve etkili olduğu gösterilmiştir.

İlaç Rehberi

HASTA BİLGİSİ

Damlalık Ucunun Sterilitesi

Hastalara damlalık ucunu herhangi bir yüzeye dokunmamaları tavsiye edilmelidir, çünkü bu içeriğin kontamine olmasına neden olabilir ( UYARI ve ÖNLEMLER ).


Kontakt Lenslerin Eşzamanlı Kullanımı

Hastaların göz kırmızı olduğunda bir kontakt lens takmamaları tavsiye edilmelidir . Hastalara, kontakt lens ile ilgili tahrişi tedavi etmek için ELESTAT® kullanılmamalıdır. Hastalara, ELESTAT® damlatılmadan önce kontak lensleri çıkarmaları da tavsiye edilmelidir. ELESTAT®, benzalkonyum klorürdeki koruyucu, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir. Lensler, ELESTAT® uygulamasının ardından 10 dakika sonra yeniden yerleştirilebilir.

TopikalOftalmik Kullanım Sadece

Sadece topikaloftalmik uygulama içindir.

ELESTAT

Genel Adı: epinastinhcloftalmik çözüm

Marka adı: elestat

Yan Etkileri İçeren Elestat Hasta Bilgisi

EPİNASTİN OFTALMİK (ELESTAT) NEDİR?

Epinastin, doğal kimyasal histaminin vücuttaki etkilerini azaltan bir antihistandır . Histamin hapşırma , kaşıntı, sulu gözler ve burun akıntısı belirtileri üretebilir .

Epinastin oftalmik (gözler için), alerjilerin neden olduğu gözlerin kaşınmasını önlemek için kullanılır.

Epinastinoftalmikkontakt lenslerin neden olduğu göz tahrişini veya rahatsızlığını tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

Epinastinoftalmik ayrıca bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir.

EPİNASTİN OFTALMİK (ELESTAT) ‘IN OLASI YAN ETKİLERİ NELERDİR?

Bu alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın : kovanlar; zor nefes alma; Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Epinastinoftalmik kullanmayı bırakın ve aşağıdaki gibi ciddi bir yan etkiye sahipseniz hemen doktorunuzu arayın:

  • şişlik, kızarıklık, şiddetli rahatsızlık, kabuk veya drenaj (göz kapaklarınızın etrafında); veya
  • Göz damlası kullanıldıktan sonra şiddetli yanma, batma veya diğer tahriş.

Daha az ciddi yan etkiler şunları içerebilir:

  • hafif yanma, kaşıntı veya göz tahrişi;
  • sulu gözler;
  • baş ağrısı; veya
  • tıkalı burun , hapşırma, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları .

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve diğerleri oluşabilir. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088’deFDA’ya bildirebilirsiniz.

EPİNASTİN OFTALMİK (ELESTAT) HAKKINDA BİLMEM GEREKEN EN ÖNEMLİ BİLGİ NEDİR?

Bu ilaç genellikle alerji mevsimi sona erene kadar kısa bir süre için kullanılır .

Damlalığın ucunun gözleriniz veya elleriniz de dahil olmak üzere herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermeyin. Damlalık bulaşırsa, gözünüzde bir enfeksiyona neden olabilir, bu da görme kaybına veya göze ciddi zararlar verebilir.

Epinastinoftalmik tıbbi tavsiye olmaksızın 2 yaşından küçük bir çocuğa verilmemelidir.

Kontakt lens kullanırken bu ilacı kullanmayın. Epinastinoftalmik yumuşak kontakt lensleri renksiz bir koruyucu içerebilir. Kontakt lenslerinizi yerleştirmeden önce epinastin kullanıldıktan sonra en az 15 dakika bekleyin.

Epinastinoftalmik kullanmayı bırakın ve göz damlası kullanıldıktan sonra şişlik, kızarıklık, kabuk veya drenaj, şiddetli yanma, şiddetli ıslanma veya başka bir tahriş varsa derhal doktorunuzu arayın.

Nasıl Yapmalıyım Elestat Hasta Bilgilendirme

Ortak Alerji Tetikleyicileri Slayt Gösterisi Resimleri

 

 

Alerjiler üzerinde Sınav al

 

 

Nazal Alerji Rölyef Ürünleri Slayt Gösterisi Resimleri

 

EPİNASTİN OFTALMİK (ELESTAT) KULLANMADAN ÖNCE SAĞLIK UZMANIMLA NELER KONUŞMALIYIM?

Ayrıca anti-enfektif bir ilaç kullanmıyorsanız, göz içinde bakteriyel, viral veya fungal bir enfeksiyon varsa, epinastinoftalmikkullanmamalısınız .

FDA gebelik kategorisi C. Epinastinoftalminin doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Hamileyseniz veya bu ilacı kullanırken hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyin.

Epinastinoftalminin anne sütüne geçip geçmediği veya bir bakım bebeğine zarar verebileceği bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız, doktorunuza haber vermeden bu ilacı kullanmayın.

Epinastinoftalmik tıbbi tavsiye olmaksızın 2 yaşından küçük bir çocuğa verilmemelidir.

EPİNASTİN OFTALMİK (ELESTAT) NASIL KULLANILMALI?

Tam olarak doktorunuzun reçetelediği şekilde kullanın. Daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayın. Reçeteli etiketinizdeki talimatları izleyin.

Bu ilaç genellikle alerji mevsimi sona erene kadar kısa bir süre için kullanılır.

Epinastinoftalmik genellikle günde iki kez kullanılır. Doktorunuzun talimatlarına uyun.

Göz ilacı kullanmadan önce ellerinizi yıkayın.

Göz damlasını uygulamak için :

  • Başınızı hafifçe geriye doğru eğin ve küçük bir cep oluşturmak için alt göz kapağınızı aşağı doğru çekin . Damlalıklı gözün ucunu aşağıya doğru bastırın. Bir damlayı sıkarken damlacıdan uzaklaşıp uzaklaşın, sonra gözünüzü kapatın.
  • Sadece doktorunuzun reçete ettiği damla sayısını kullanın.
  • Sıvının gözyaşı kanalınıza akmasını önlemek için parmağınızı gözün iç köşesine (burnunuzun yanında) yaklaşık 1 dakika yavaşça bastırın .
  • Aynı gözde birden fazla damla kullanırsanız, bir sonraki damlaya koymadan önce 5 dakika kadar bekleyin.
  • Ayrıca doktorunuzun reçete ettiği diğer göz damlalarını kullanmadan önce en az 10 dakika bekleyin.

Damlalığın ucunun gözleriniz veya elleriniz de dahil olmak üzere herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermeyin. Damlalık bulaşırsa, gözünüzde bir enfeksiyona neden olabilir, bu da görme kaybına veya göze ciddi zararlar verebilir.

Sıvı renk değiştirmişse veya içinde parçacıklar varsa göz damlalarını kullanmayın. Yeni bir reçete için doktorunuzu arayın.

Oda sıcaklığında ısı ve nemden uzak bir şekilde saklayınız. Donma. Kullanılmadığı zamanlarda şişeyi sıkıca kapalı tutun.

Bir Dozu Kaçırsam Dahil Edilen Elestat Hasta Bilgileri

Ortak Alerji Tetikleyicileri Slayt Gösterisi Resimleri

 

 

Alerjiler üzerinde Sınav al

 

 

Nazal Alerji Rölyef Ürünleri Slayt Gösterisi Resimleri

 

BİR DOZU ÖZLÜYORSAM NE OLUR (ELESTAT)?

Hatırladığı anda cevapsız dozu kullanın. Bir sonraki programlı dozunuz için neredeyse zaman geçerse, kaçırılan dozu atlayın. Etmeyin Unuttuğunuz doz için ekstra ilaç kullanın.

AŞIRI DOZ ALIRSAM NE OLUR (ELESTAT)?

Epinastinoftalmik bir doz aşımı tehlikeli olması beklenmemektedir. Acil tıbbi müdahaleye başvurun veya herhangi birini yanlışlıkla ilacı yutmuşsa 1-800-222-1222 numaralı telefondan Zehirli Yardım hattını arayın.

EPİNASTİN OFTALMİK (ELESTAT) KULLANIRKEN NE YAPMAM GEREKİR?

Kontakt lens kullanırken bu ilacı kullanmayın. Epinastinoftalmik yumuşak kontakt lensleri renksiz bir koruyucu içerebilir. Kontakt lenslerinizi yerleştirmeden önce epinastin kullanıldıktan sonra en az 15 dakika bekleyin.

Doktorunuz size söylemediği sürece, epinastinoftalmik tedavisi sırasında başka göz ilaçları kullanmayın.

DİĞER İLAÇLAR EPİNASTİN OFTALMİK (ELESTAT)?

Ağızdan aldığınız veya enjekte ettiğiniz diğer ilaçların, gözlerde kullanılan epinastin üzerinde bir etkisi olması muhtemel değildir. Ancak birçok ilaç birbiriyle etkileşime girebilir. Kullandığınız tüm ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi verin. Bu reçete, reçetesiz, vitamin ve bitkisel ürünleri içerir. Doktorunuza söylemeden yeni bir ilaç kullanmayın.

DAHA FAZLA BİLGİYİ NEREDEN ALABİLİRİM (ELESTAT)?

Eczacınız, okuyabileceğiniz sağlık uzmanları için yazılan epinastinoftalmik hakkında ek bilgiye sahiptir.

UNUTMAYIN, BUNU VE DİĞER TÜM İLAÇLARI ÇOCUKLARIN ERİŞEMEYECEĞİ BİR YERDE SAKLAYIN, İLAÇLARINIZI BAŞKALARIYLA PAYLAŞMAYIN VE BU İLACI SADECE REÇETE EDİLEN ENDİKASYON İÇİN KULLANIN.

CernerMultum, Inc. (‘Multum’) tarafından sağlanan bilgilerin doğru, güncel ve eksiksiz olduğundan emin olmak için her türlü çaba gösterilmiş, ancak bu yönde herhangi bir garanti verilmemiştir. Burada bulunan ilaç bilgisi zamana duyarlı olabilir. Multum bilgileri, Amerika Birleşik Devletleri’ndeki sağlık çalışanları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle, Multum, aksi belirtilmedikçe, Birleşik Devletler dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Multum’un uyuşturucu bilgileri ilaçları onaylamaz, hastaları teşhis etmez veya tedavi önermez. Multum’un uyuşturucu bilgileri, lisanslı sağlık hizmeti uzmanlarının hastalarına bakım yapmaları konusunda yardımcı olmak ve / veya bu hizmeti uzmanlık, beceri yerine, bu hizmeti gören tüketicilere hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. Sağlık çalışanlarının bilgi ve yargıları. Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının olmaması, hiçbir şekilde, ilaç veya ilaç kombinasyonunun, herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğunu belirtmek üzere yorumlanmalıdır. Multum, Multum’un sağladığı bilgi yardımı ile verilen sağlık bakımının herhangi bir yönüyle ilgili herhangi bir sorumluluk üstlenmez. Burada yer alan bilgiler olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsamaz. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın. Herhangi bir hasta için etkili veya uygun. Multum, Multum’un sağladığı bilgi yardımı ile verilen sağlık bakımının herhangi bir yönüyle ilgili herhangi bir sorumluluk üstlenmez. Burada yer alan bilgiler olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsamaz. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın. Herhangi bir hasta için etkili veya uygun. Multum, Multum’un sağladığı bilgi yardımı ile verilen sağlık bakımının herhangi bir yönüyle ilgili herhangi bir sorumluluk üstlenmez. Burada yer alan bilgiler olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsamaz. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

 

 

 

Hakkında: admin

Bu Çok Okundu

Yetişkinlerde Tonsillit: Ne Beklenmeli?

Yetişkinlerde bademcik iltihabı olabilir mi? Tonsillit çoğu zaman çocukları ve gençleri etkiler, ancak yetişkinler de …

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir