Başlangıç / İlaçlar / REGRANEX İLACI NASIL KULLANILIR? REGRANEX İLACI AÇ KARINLA İÇİLİR Mİ?

REGRANEX İLACI NASIL KULLANILIR? REGRANEX İLACI AÇ KARINLA İÇİLİR Mİ?


Genel İsim: becaplermin

Marka adı: regranex

İlaç Açıklaması

En Düşük Fiyatları Bulun

REGRANEX®
(becaplermin) Jel

UYARI

MALİGNEDE İKİNCİ MORTALİTENİN ARTIRILMASI

Bir postmarketingretrospektifkohort çalışmasında 3 veya daha fazla REGRANEX Gel tüpü ile tedavi edilen hastalarda malignitesekondermortalitenin artmış olduğu gözlenmiştir. REGRANEX Jel sadece faydaların risklerden ağır basması beklenebileceği durumlarda kullanılmalıdır. REGRANEX Jel, malignite bilinen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. [bkz. UYARILAR VE ÖNLEMLER ]

AÇIKLAMA

REGRANEX Jel, topikal uygulama için rekombinant insan trombosit kökenli büyüme faktörü olan becaplerminiçerir . Bekaplermin tarafından üretilen rekombinant DNA teknolojisi olarak trombosit türevli büyüme faktörü B zinciri (PDGF) geninin sokulmasıyla maya , Saccharomycescerevisiae. Becaplermin, yaklaşık 25 KD’lik bir moleküler ağırlığa sahiptir ve disülfid bağları ile birbirine bağlanan iki özdeş polipeptit zincirinden oluşan bir homodimerdir . REGRANEX Jel, aktif madde olan becaplermin ve aşağıdaki inaktif bileşenleri içeren steril olmayan, düşük biyolojik yüklü, korunmuş, sodyum karboksimetilselüloz bazlı (CMC) topikal jeldir: karboksimetilselüloz sodyum, buzlu asetik asit , l-lizin hidroklorür, m-kresol, metilparaben, propilparaben, sodyum asetat trihidrat, sodyum klorür ve enjeksiyon için su. REGRANEX Jel’in her bir gramı , 100 mcgbekaplermin içerir.

Endikasyonları

ENDİKASYONLAR

REGRANEX (bekaplermin) Jel başlangıç dahil olmak üzere bir yardımcı ve için bir yerine, iyi bir ülser bakım uygulamaları olarak kullanılan deri altı doku içine veya ötesine uzanan ve yeterli bir kan ikmali alt ekstremite diyabetik nöropatik ülser tedavisi için endikedir keskin debridman , basınç tahliyesi ve enfeksiyon kontrolü.

Kullanım Sınırlamaları

REGRANEX Gel’in etkinliği, basınç ülserleri ve venöz staz ülserlerinin tedavisi için oluşturulmamıştır [bkz. Klinik Çalışmalar ] ve dermisten subkütan dokuya uzanmayan diyabetik nöropatik ülserlerin tedavisi için değerlendirilmemiştir (Aşama I veya II, IAET evrelemesınıflandırması) veya iskemik diyabetik ülserler.

Beşapinmin’in maruz kalan eklemler, tendonlar, bağlar ve kemik üzerindeki etkileri insanlar üzerinde oluşturulmamıştır. [ Nonklinik Toksikoloji ]

REGRANEX Jel steril olmayan, düşük biyolojik yüklü bir üründür. Bu nedenle, birincil niyete yakın yaralarda kullanılmamalıdır.

Dozaj

DOZAJ VE İDARİ

Topikal kullanım için; oral, oftalmik veya intravajinal kullanım için değil.

Uygulanacak REGRANEX Jel miktarı, ülser alanının büyüklüğüne bağlı olarak değişecektir. Ülsere uygulanacak jelin uzunluğunu hesaplamak için, ülserin en büyük uzunluğunu ülserin en büyük genişliğine göre inç veya santimetre olarak ölçün. Jelin uzunluğunu inç cinsinden hesaplamak için, Tablo 1’de aşağıda gösterilen formülü kullanın ve jelin uzunluğunu santimetre olarak hesaplayın, aşağıda Tablo 2’de gösterilen formülü kullanın.

Tablo 1: Her gün uygulanacak olan inç cinsinden jel uzunluğunu hesaplamak için formül

İNÇ
Tüp boyutu formül
15g tüp uzunluk x genişlik x 0.6
2g tüp (doktor örneği) uzunluk x genişlik x 1.3

Hesaplamayı kullanarak, ülser yüzeyinin her bir inç karesi, 15g’lik bir tüpten yaklaşık 2/3 inç’lik bir jelin veya 2g’lik bir tüpten (hekim numunesi) jelin yaklaşık 1/3 inç’lik uzunluğuna ihtiyaç duyacaktır. Örneğin, ülser 1 inç x 2 inç ölçüyorsa, 15g tüpler için 1 1/4 inç uzunluğunda bir jel kullanılmalıdır (1 × 2 × 0.6 = 1 1/4) ve 2 3/4 inç jel uzunluğu 2g tüp (1 × 2 × 1.3 = 2 3/4) için kullanılabilir.

Tablo 2: Her gün uygulanacak olan santimetre cinsinden jel uzunluğunu hesaplamak için formül

SANTİMETRE
Tüp boyutu formül
15g tüp uzunluk x genişlik ÷ 4
2g tüp (doktor örneği) uzunluk x genişliği ÷ 2

Santimetre ülser boyutu için hesaplamalar kullanılarak, her bir kare santimetre ülser yüzeyinin yaklaşık 2g borudan 15 g borusundan sıkılmış jel 0.25 santimetre uzunluğu boyunca ya da jel, yaklaşık 0.5 santimetre uzunluğa gerektirecektir. Örneğin, ülser 4 cm x 2 cm ölçüsünde ise, 15g tüp [(4 × 2) ÷ 4 = 2] için 2 santimetre uzunluğunda bir jel kullanılmalı ve 4 cm uzunluğunda bir jel kullanılmalıdır. 2g tüpü [(4 × 2) ÷ 2 = 4].

Uygulanacak REGRANEX Jel miktarı, ülser alanındaki değişiklik oranına bağlı olarak haftalık veya iki hafta aralıklarla hekim veya yara bakımı uzmanı tarafından yeniden hesaplanmalıdır. REGRANEX Jel’in15g tüplerden ağırlığı, inç başına 0.65 g ve santimetre başına 0.25 g’dır.

REGRANEX Jel’i uygulamak için, hesaplanan jel uzunluğu, temiz bir ölçüm yüzeyine, örneğin mum kağıdına sıkılmalıdır. Ölçülen REGRANEX Jel, bir uygulama yardımcısı kullanılarak temiz ölçüm yüzeyinden aktarılır ve daha sonra yaklaşık olarak 1/3 inç bir inç kalınlığında ince bir sürekli tabaka vermek üzere tüm ülser bölgesine yayılır. Uygulama alanı (lar) daha sonra bir tuzlu suyla nemlendirilmiş sargı ile kaplanmalı ve yaklaşık 12 saat boyunca yerinde bırakılmalıdır. Daha sonra pansuman çıkarılmalı ve ülser kalıntıları gidermek için salin veya su ile durulanır.jel ve günün geri kalanı için ikinci bir nemli örtme (REGRANEX Jel olmadan) ile tekrar kaplanır. REGRANEX Jel, tamamen iyileşene kadar ülsere günde bir kez uygulanmalıdır. Ülser 10 hafta tedaviden sonra yaklaşık olarak% 30 oranında küçülmezse veya 20 haftada tam iyileşme gerçekleşmezse, REGRANEX Jel ile devam eden tedavi tekrar değerlendirilmelidir. REGRANEX Jel’in ev idaresi için uygulanmasına yönelik adım adım talimatlar “Hasta Danışmanlığı Bilgileri” altında açıklanmıştır. [bkz. HASTA BİLGİSİ ]

NASIL TEDARİK EDİLDİ

Dozaj Formları ve Güçlü Yönleri

Jel:% 0.01; berrak, renksiz saman renkli jel

Depolama ve Taşıma

REGRANEX Jel, çok kullanımlı tüplerde aşağıdaki boyutta mevcuttur:

15 g tüp NDC 50484-810-15

REGRANEX Jel sadece harici kullanım içindir.

2 ° – 8 ° C’de (36 ° – 46 ° F) buzdolabında saklayın. Donma. Jelin tüpün altında gösterilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

Smith &Nephew, Inc., Fort Worth, 76107 tarafından üretilmiştir. Tarafından pazarlanmaktadır: Smith &Nephew, Inc., Fort Worth, 76107. Revize: Ağustos 2014

Yan Etkiler ve İlaç Etkileşimleri

YAN ETKİLER

Klinik Deneyim Deneyimi

Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında yürütüldüğünden, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlemlenen ters reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmaz.

İki randomize kontrollü çalışmanın takip çalışmasında, REGRANEX Jel ile tedavi edilen deneklerde bekaplermin tedavi bölgesinden uzak bir kanser oranı gözlemlenmiştir. [bkz. UYARILAR VEÖNLEMLER ]

Klinik çalışmalarda, REGRANEX Jel (ve iyi ülser bakımı) veya plasebo (ve iyi ülser bakımı) ile tedavi edilen hastaların% 2’sindeeritematöz döküntüler ortaya çıkmış ve tek başına iyi ülser tedavisi gören hastalarda hiç yoktur. REGRANEX Gel ile tedavi edilen hastalar, becaplermin’e karşı nötralize edici antikorlar geliştirmemiştir.

Pazarlama Sonrası Deneyim

Bir postmarketing retrospektif kohort çalışmasında 3 veya daha fazla REGRANEX Gel tüpü ile tedavi edilen hastalarda malignite sekondermortalitenin artmış olduğu gözlenmiştir . [ BOXED UYARI ve UYARILAR VE ÖNLEMLER ]

REGRANEX Jel’in onay sonrası kullanımı sırasında uygulama ve eritem bölgesinde yanma hissi bildirilmiştir. Onay sonrası istenmeyen reaksiyonlar, belirsiz boyuttaki bir popülasyondan gönüllü olarak rapor edildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaçla nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

REGRANEX Jel’in ülser bölgesine uygulanan diğer topikal ilaçlar ile etkileşip etkileşmediği bilinmemektedir. REGRANEX Jel’in diğer topikal ilaçlar ile kullanımı araştırılmamıştır.

Uyarılar ve Önlemler

UYARILAR

ÖNLEMLER bölümünün bir parçası olarak dahil edilmiştir .

ÖNLEMLER

Kanser ve Kanser Ölümleri

REGRANEX Jel, hücresel proliferasyonu ve anjiyogenezi destekleyen bir rekombinant insan trombosit kökenli büyüme faktörü olan beaplerminiçerir . [Bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ ] Beşapinmin tedavisinin yararları ve riskleri, reçete edilmeden önce dikkatlice değerlendirilmelidir. Becaplermin, bilinen bir malignite olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır .

Hem klinik çalışma hem de satış sonrası kullanımda becaplermin kullanıcılarında uygulama alanından uzak maligniteler meydana gelmiştir ve 3 veya daha fazla REGRANEX Gel tüpü alan hastalarda sistemik maligniteden ölüm oranı artmıştır .

Bir takip çalışmasında, iki randomize, kontrollü kontrollü beaplermin jel% 0.01’inden651’inin491’i (% 75), çalışmaların bitiminden sonra teşhis edilen maligniteleri belirlemek için yaklaşık 20 aylık bir ortalama takip edildi. Takip süresi boyunca, becaplermin grubundan 291’inin (% 3) ve araç / standart bakım grubundan 200 deneğin (% 1) ikisinin kansere yakalandığı , 2,7 (% 95 güven aralığı) 0,6-12,8). Kanser türleri değişti ve hepsi tedavi bölgesinden uzaktı.

Bir de geriye dönük çalışmada tıbbi iddialar veritabanının, kanser oranları ve genel kanser ölümleri REGRANEX Jeli ve 2809 eşleşti komparatörlerini kullanılan 1622 hasta arasında karşılaştırıldı. Aşağıda bildirilen insidans hızlarının tahminleri, her bir birey için sınırlı takip nedeniyle yetersiz raporlanabilir.

  • REGRANEX Jel ile tedavi edilen ve karşılaştırıcılar için her 1000 kişi için 9.1 olan tüm kanserler için insidans oranı 1.000 kişi başına 10,2 idi. Birkaç olası karıştırıcı için ayarlanmış, oran oranı 1.2’dir (% 95 güven aralığı 0.7-1.9). Kanser türleri değişti ve tedavi bölgesinden uzaktı.
  • Tüm kanserlerdeki ölüm oranı insidanslar için REGRANEX Gel ve 1.000 kişi başına 0.9 kişi olanlarda 1.000 kişi başına 1.6 idi. Ayarlanan oran oranı 1.8’dir (% 95 güven aralığı 0.7–4.9).
  • REGRANEX Gel’in 3 ya da daha fazla tüpü alan hastalar arasında tüm kanserlerden ölüm oranı insidansta 1,000 kişi başına 3.9 ve 1.000 kişide 0.9 bulunmuştur. Hiçbiri almayanlara göre 3 veya daha fazla tüp alanlarda kanser ölüm oranı için düzeltilmiş oran oranı 5.2 idi (% 95 güven aralığı 1.6-17.6). [ BOXED WARNING’a bakın ]

Uygulama Alanı Reaksiyonları

Uygulama alanı reaksiyonları meydana gelirse, parabenler veya m-krezolün neden olduğu duyarlılık veya tahriş olasılığının göz önüne alınması gerekir. Klinik şartlarda belirlendiği şekilde kesinti veya devamsızlık ve ileri değerlendirme (örneğin yama testi) düşünün.

Hasta Danışmanlığı Bilgileri

[ FDA onaylı hasta etiketleme ( İlaç Rehberi ) ]

REGRANEX’e başlamadan önce ve REGRANEX’i alırken düzenli aralıklarla herhangi bir soru ya da endişeyi, sağlık hizmeti sağlayıcısıyla görüşmek ve tartışmak için danışan hastalar.

Hastalara şu konuda tavsiye verilmelidir:

  • ilaç kılavuzunu okumalılar;
  • REGRANEX Jel uygulanmadan önce eller iyice yıkanmalıdır;
  • tüpün ucu ülser veya başka bir yüzey ile temas etmemelidir; Her kullanımdan sonra tüp sıkıca kapatılmalıdır;
  • REGRANEX Jel uygulamak için pamuklu çubuk, dil bastırıcısı veya diğer uygulama yardımları kullanılmalıdır;
  • REGRANEX Jel sadece günde bir kez dikkatlice ölçülmüş bir miktarda uygulanmalıdır [BAKIM VE YÖNETİMİ ]. Ölçülen jel miktarı, yaklaşık olarak 1/16 inç kalınlığında ince bir sürekli tabaka verecek şekilde ülsere edilen alan üzerinde eşit olarak yayılmalıdır. Tüpden sıkılacak olan jelin ölçülen uzunluğu ülserin boyutuna göre ayarlanmalıdır. Günlük olarak uygulanacak REGRANEX Jel miktarı, hekim veya yara bakım vericisi tarafından haftalık veya iki hafta aralıklarla tekrar hesaplanmalıdır.

REGRANEX Jel uygulaması için adım adım talimatlar aşağıdaki gibidir:

  • Hesaplanan jel uzunluğunu temiz, sağlam, emilmeyen bir yüzeye, örneğin mumlu kağıda sıkıştırın.
  • Temiz bir pamuklu çubukla, dilin bastırıcısıyla veya benzer bir uygulama yardımıyla, eşit bir tabaka elde etmek için ölçülen REGRANEX Jel’i ülser yüzeyine yayar.
  • Tuzlu nemlendirilmiş gazlı bezle örtün .
    • yaklaşık 12 saat sonra, ülser kalıntı jeli çıkarmak için tuzlu su veya su ile nazikçe durulanır ve tuzlu su ile nemlendirilmiş bir gazlı bezle örtülür (REGRANEX Jel olmadan);
    • REGRANEX Jel’in, ağır olmayan bir ağırlık taşıyan program dahil olmak üzere iyi bir ülser bakım programı ile birlikte kullanılması önemlidir;
    • REGRANEX Gel’in aşırı uygulamasının yararlı olmadığı gösterilmiştir;
    • REGRANEX Jel buzdolabında saklanmalıdır. REGRANEX Jel’i dondurmayın;
    • REGRANEX Jel, tüpün kıvrılmış ucu, dipteki son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

Klinik Olmayan Toksikoloji

Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu

Becaplermin, in vitro tahlillerin bir bataryasında genotoksik değildi (bakteri ve memeli hücre nokta mutasyonu , kromozomal aberasyon ve DNA hasarı / onarımı için olanlar dahil). Becaplermin ayrıca fare kemik iliği hücrelerinde mikronükleus indüksiyonu için in vivo testinde mutajenik de değildi .

REGRANEX Jel ile karsinojenez ve üreme toksisitesi çalışmaları yapılmamıştır.

Hayvan Toksikolojisi Ve / Veya Farmakolojisi

Klinik olmayan çalışmalarda, sıçanlara enjekte metatarsalların 13 gün boyunca her gün oluşan hızlandırılmış kemik yeniden göstergesi histolojik değişiklikler gösterilen bekaplermin 3 veya 10 mcg / (yaklaşık olarak 60 ya da 200 mcg / kg) ile , periosteal hiperplazi ve subperiostealkemikerimesi ve egzostoz. Enjeksiyon bölgesine bitişik yumuşak doku , PDGF’nin bağ dokusubüyümesini uyarma yeteneğini yansıtan mononükleer hücre infiltrasyonuyla birlikte fibroplaziye sahipti . [ ENDİKASYONLAR VE KULLANIMI bakın ]

Belirli Popülasyonlarda Kullanım

Gebelik

Gebelik Kategorisi C . REGRANEX Jel ile tedavi edilen gebelerde yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. REGRANEX Jel, hamilelik sırasında ancak potansiyel yararın fetusun potansiyel riskini haklı çıkarması halinde kullanılmalıdır. REGRANEX Jel ile hayvan reprodüksiyon çalışmaları yapılmamıştır.

Hemşirelik Anneler

Beşapelinmin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok süt insan sütünde salgılandığından, REGRANEX Jel hemşirelik kadınlarına uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Pediatrik Kullanım

REGRANEX Jel’in 16 yaşın altındaki pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinliği belirlenmemiştir.

Geriatrik Kullanım

Diyabetik alt ekstremite ülserlerinin klinik çalışmalarında REGRANEX Gel dozunu alan hastalar arasında, 150 hasta 65 yaş ve üzerindeydi. 65 yaş ve 65 yaş üstü hastalar arasında güvenlik veya etkinlik açısından genel bir farklılık gözlenmedi. Daha genç hastalardan farklı yanıt verip vermediklerini belirlemek için 75 yaş ve üstü hasta sayısı yetersizdi (n = 34).

Doz Aşımı ve Kontrendikasyonları

DOZ AŞIMI

Beşapinmin doz aşımının etkilerine dair veri yoktur.

KONTRENDİKASYONLARI

REGRANEX Jel, uygulama alanlarındaki bilinen neoplazm (lar) hastalarında kontrendikedir .

Klinik Farmakoloji

KLİNİK FARMAKOLOJİ

Hareket mekanizması

REGRANEX Jel, endojen trombosit kaynaklı büyüme faktörüne benzer biyolojik aktiviteye sahiptir; bu, yara onarımında yer alan ve granülasyon dokusunun oluşumunu arttıran kemotaktikrekrutmanı ve hücrelerin proliferasyonunu teşvik eder .

Farmakodinamik

Klinik farmakodinamik çalışmalar yapılmamıştır.

Farmakokinetik

Evre III veya IV’lü on hasta (Uluslararası Enterostomal Terapi Derneği (IAET) kılavuzunda tanımlandığı şekliyle, kronik yara evrelemesinde , 1,2 alt ekstremite diyabetik ülseri, 0.32–2.95 μg doz aralığında,% 0.01 bekaplermin jeli topikal uygulamalarını almıştır. / kg (7μg / cm²) 14 gün boyunca, altı hastada, başlangıçta ve tüm çalışma boyunca ölçülebilir olmayan PDGF düzeyleri vardı, iki hastada temelde artmış olan PDGF seviyeleri vardı ve iki hastada sporadik olarak arttı. 14 günlük çalışma süresi boyunca başlangıç ​​değerleri.

Klinik çalışmalar

REGRANEX Jel’in alt ekstremite diyabetik ülserlerde iyileşme süresini ve süresini tamamlama üzerindeki etkileri dört randomize kontrollü çalışmada değerlendirildi. Çalışılan 922 hastadan 478 REGRANEX Jel% 0.003 veya% 0.01 aldı. Tüm çalışma katılımcılarında subkutan dokuya veya daha ileriye uzanan alt ekstremite diyabetik nöropatik ülserler vardı (kronik yara evrelemesinde IAET kılavuzunun III ve IV. Aşamaları). Bu dört denemeye kayıtlı hastaların yüzde doksan üçünde ayak ülserleri vardı. Hastaların% 7’sinde ayak bileği veya bacak ülseri vardı . Diyabetik ülserler en az 8 hafta sürdü ve yeterli kan kaynağına sahipti (TcpO2> 30 mm Hg olarak tanımlandı)). Dört çalışmada, 10 cm²’ye kadar bölgede ölçülen ülserlerin yüzde doksan beşi ve başlangıçtaki medyan ülser boyutu 1,4 cm² ila 3,5 cm² arasındaydı. Tüm tedavi grupları, başlangıçta tam keskin debridman , ağırlık taşımayan bir rejim, varsa yara iyileşmesi için sistemik tedavi, nemli saliniçeren iyi bir ülser bakımı programı aldı. pansumanlar günde iki kez ve gerektiğinde ek debridman olarak değiştirildi. REGRANEX Jel% 0.003 veya% 0.01 veya plasebo jel günde bir kez uygulandı ve tuzlu su ile nemlendirilmiş bir pansuman ile kaplandı. Yaklaşık 12 saat sonra jel yavaşça durulandı ve günün geri kalanında tuzlu suyla nemlendirilmiş bir pansuman uygulandı. Hastalar tam iyileşene kadar veya 20 haftaya kadar bir süre boyunca tedavi edildi. Ülser, REGRANEX Gel tedavisinin sekiz ila on hafta sonra ülser başlangıç ​​ülser alanında yaklaşık% 30 azalma göstermemesi durumunda hastalar tedavi başarısızlığı olarak kabul edildi.

Primer son nokta, 20 hafta içinde tüm ülser kapanma insidansı, tüm tedavi kolları için Şekil 1’de gösterilmiştir. Her çalışmada, REGRANEX Jel, iyi ülser bakımı ile birlikte, plasebo jel artı iyi ülser bakımı veya sadece iyi ülser bakımı ile karşılaştırılmıştır.

Çalışma 1’de, 118 hastanın çok merkezli, çift kör, plasebo kontrollü çalışması, REGRANEX Jel% 0.003 (n = 61) için tam ülser kapanma insidansı, plasebo jeli için% 25’e karşılık% 48 idi (n = 57; p = 0.02, lojistik regresyon analizi.

Çalışma 2’de, 382 hastanın çok merkezli, çift kör, plasebo kontrollü çalışması, REGRANEX Jel% 0.01 (n = 123) için tam ülser kapanma insidansı% 50’ye karşılık% 36’ya karşılık REGRANEX Jel% 0.003 (n = 132) ve plasebo jeli için% 35 (n = 127). Sadece REGRANEX Jel% 0,01, plasebo jelden anlamlı şekilde farklıydı (p = 0.01, lojistik regresyon analizi).

172 hastayı kapsayan çok merkezli kontrollü bir çalışma olan Çalışma 3’ün temel amacı, sadece iyi ülser tedavisine (n = 68) kıyasla araç jeli (plasebo; n = 70) güvenliğini değerlendirmekti. Çalışmada küçük (n = 34) REGRANEX Jel% 0,01’lik bir kol vardı. Tam ülser kapanma insidansı REGRANEX Gel için% 44, plasebo jel için% 36 ve sadece iyi ülser bakımı için% 22 idi.

Çalışma 4’te, 250 hastanın çok merkezli, değerlendirici-kör kontrollü bir çalışması, REGRANEX Jel% 0.01 kolunda (n = 128) tam ülser kapanması (% 36) ve yalnızca iyi ülser bakımı (n = 122) ( % 32) istatistiksel olarak farklı değildi.


Şekil 1: Komple Şifa İnsidansı

Genel olarak REGRANEX Gel’in daha yüksek tam ülser kapanması insidansı ile ilişkili olduğu durumlarda, insidanstaki farklılıklar ilk olarak yaklaşık 10 hafta sonra belirginleşti ve devam eden tedavi ile arttı (Tablo 3).

Tablo 3: Çalışma Zamanı Üzerindeki Tam İyileştirmenin İnsidansının (%) Yaşam Tablosu Tahminleri 2

REGRANEX Jel% 0,01
(%)
Plasebo Jel
(%)
Hafta 2 1 0
4. Hafta 6 2
6. Hafta 9 6
8. Hafta 16 14
10. Hafta 23 18
12. Hafta 34 25
14. Hafta 37 28
16. Hafta 43 33
Hafta 18 46 34
20. Hafta 50 37

Standart bir önleyici bakım rejiminin kullanılmadığı 3 aylık bir takip periyodunda, tüm tedavi gruplarında ülser rekürrensinininsidansı yaklaşık% 30 idi ve bu da ülser kapanmasının dayanıklılığının tüm tedavi gruplarında karşılaştırılabilir olduğunu gösterdi.

Evre III veya IV basınç ülserleri olan hastalarda REGRANEX Jel (16 hafta boyunca günde bir kez 100 mcg / g) randomize, çift kör bir çalışmada, tam ülser kapanma insidansı, becaplermin grubunda% 15 (28/189) idi. ve araç kontrol grubunda% 12 (22/190). Bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildi.

Venöz staz ülserleri olan hastalarda REGRANEX Gel (100 hafta boyunca günde bir kez 100 mcg / g) yapılan iki küçük, randomize, çift-kör çalışmada, ülser kapanmasının kombine insidansı, becaplermin grubunda% 46 (30/65) idi. ve araç kontrol grubunda% 39 (26/67). Bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildi.

REFERANSLAR

  1. J. EnterostomalTher 15: 4, 1988
  2. Dekubitus2:24, 1989

İlaç Rehberi

HASTA BİLGİSİ

REGRANEX®
(RE’ – GRAN – IX)
(becaplermin) Jel

REGRANEX kullanmaya başlamadan önce ve her doldurduğunuzda bu İlaç Kılavuzunu okuyun. Yeni bilgi olabilir. Bu bilgi, sağlık hizmeti sağlayıcınız ile tıbbi durumunuz veya tedaviniz hakkında konuşmanın yerini alamaz.

REGRANEX hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?

REGRANEX’in 3 veya daha fazla tüpünü kullanan kişiler, kanserden ölüm riskinin artmasına neden olabilir.

  • 3 taneden fazla REGRANEX tüpü kullanıyorsanız, sağlık hizmetleri sağlayıcınızla konuşmanızın olası yararları ve riskleri hakkında konuşmalısınız.
  • Zaten kanseriniz varsa, siz ve sağlık uzmanınız REGRANEX’i kullanıp kullanmayacağınızı dikkatli bir şekilde düşünmelisiniz.

REGRANEX’i kullanmaya karar verirseniz, sağlık uzmanınız REGRANEX’in nasıl kullanılacağını size söyleyecektir. Aşağıdaki “REGRANEX’i nasıl kullanmalıyım?” Bölümüne bakınız.

REGRANEX Nedir?

REGRANEX, iyi bir kan kaynağına sahip kişilerde, bacaklarınızdaki veya ayaklarınızdaki ayaklarınızın veya ayaklarınızın diyabetik yaralarını (ülser) tedavi etmek için diğer ülser bakım uygulamalarıyla (iyi yara bakımı gibi) kullanılan insan yapımı bir protein ilacıdır. bacaklara.

REGRANEX’in zayıf kan akımı ( dolaşım ) nedeniyle oluşan basınç ülseri veya ülser tedavisinde etkili olup olmadığı bilinmemektedir .

REGRANEX’in 16 yaşın altındaki çocuklarda güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir.

REGRANEX kim kullanmamalıdır?

REGRANEX uyguladığınız bölgede deri tümörü varsa REGRANEX kullanmayın.

REGRANEX kullanmadan önce sağlık uzmanına ne söylemeliyim?

REGRANEX’i kullanmadan önce sağlık uzmanınıza şunları söyleyin:

  • kanser olmak
  • alt bacaklarınıza ve ayaklarınıza zayıf kan akışı
  • REGRANEX’in içerdiği bileşenlerden herhangi birine alerjisi vardır. REGRANEX’in içeriğinin eksiksiz bir listesi için bu İlaç Kılavuzunun sonuna bakın.
  • başka herhangi bir tıbbi durumunuz var
  • hamile ya da hamile olmayı planlıyorlar. REGRANEX’in doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.
  • emzirmek veya emzirmeyi planlamaktır. REGRANEX’in anne sütünüze geçip geçmediği bilinmemektedir.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında sağlık uzmanınıza bilgi verin . Özellikle ayaklarınızın veya ayaklarınızın diyabetik ülserine başka ilaçlar uygularsanız, sağlık uzmanınıza bildirin. Aldığın ilaçları tanı. Yeni bir ilaç aldığınızda sağlık uzmanınızı ve eczacınızı göstermek için bunların listesini tutun.

REGRANEX’i nasıl kullanmalıyım?

  • REGRANEX’i, sağlık hizmeti sağlayıcınızın belirttiği şekilde, iyi ülser bakımıyla birlikte kullanın. Bu, etkilenen bacak ve ayağı (ağırlık taşımayan) ağırlaştırmama ile ilgili sağlık hizmeti sağlayıcınızın talimatlarına uymayı içerir.
  • REGRANEX’i, sağlık hizmeti sağlayıcınızın kullanacağını söylediği şekilde kullanın.
  • REGRANEX sadece cilt ülserlerinde kullanım içindir. REGRANEX’i ağzınızda, gözlerde veya vajinada kullanmayın .
  • REGRANEX bir jel olarak gelir. Sağlık uzmanınız REGRANEX’in ne sıklıkla kullanıldığını ve REGRANEX’in ne kadar kullanacağını söylemelidir.
  • Sağlık uzmanınız ülserinizin boyutunu her 1 ila 2 haftada bir kontrol etmelidir.
  • Sağlık uzmanınız ülserinizin boyutu değiştikçe ülserinize uygulanacak REGRANEX miktarını değiştirebilir. Bu nedenle, ülserinizin boyutu değiştikçe tüplerden sıkılacak REGRANEX miktarı değişebilir.
  • Her kullanımdan sonra REGRANEX tüpünü sıkıca kapatın.
  • Her kullanımdan sonra REGRANEX tüpünü buzdolabına geri koyun.
  • REGRANEX’inizi uygularken pamuklu çubuk, dil bastırıcısı veya başka bir uygulama yardımı kullanın. REGRANEX tüpünüzün ucunun ülsere veya başka bir yüzeye dokunmasına izin vermeyin.
  • REGRANEX’i her gün bir kez uygulayın.

REGRANEX’i aşağıdaki gibi uygulayın:

  • REGRANEX’i uygulamadan önce ellerinizi iyice yıkayın.
  • Sağlık uzmanınızın kullanacağınız REGRANEX miktarını dikkatlice ölçün.
  • Ülseriniz için ihtiyaç duyulan REGRANEX miktarını balmumu kağıdı gibi temiz, sağlam ve emilmeyen bir yüzeye sıkın.
  • REGRANEX jelini ülserin yüzeyine ya da bacağınıza ince bir tabaka halinde yaymak için temiz bir pamuklu çubuk, dil bastırıcısı veya benzeri bir uygulama yardımı kullanın.
  • Bölgeyi salinle nemlendirilmiş bir gazlı bezle örtün.
  • Yaklaşık 12 saat sonra, REGRANEX’in geri kalanını çıkarmak için ülseri hafifçe salin veya su ile durulayın. Ülseri yeni bir tuzlu suyla nemlendirilmiş gazlı bezle örtün. Daha fazla REGRANEX uygulamayın.

REGRANEX’in olası yan etkileri nelerdir?

REGRANEX ciddi yan etkilere neden olabilir.

  • “REGRANEX hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?” Bölümüne bakınız.
  • REGRANEX’in yaygın yan etkileri şunlardır:
    • Kırmızı deri döküntüsü
    • Uygulama alanında yanıyor

Rahatsız edici yan etkileriniz varsa doktorunuza söyleyin.

Bunlar REGRANEX jelinin tüm olası yan etkileri değildir. Daha fazla bilgi için, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088’deFDA’ya bildirebilirsiniz.

Yan etkileri bildirmek için, Smith &Nephew, Inc. şirketine 1-800-441-8227 numaralı telefondan ulaşabilirsiniz.

REGRANEX’i nasıl saklamalıyım?

  • REGRANEX’i buzdolabında 36 ° F ila 46 ° F (2 ° C ila 8 ° C) arasında saklayın.
  • REGRANEX’i dondurmayın.
  • REGRANEX’i tüpün alt tarafındaki (mühürlü uç) son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
  • Tedaviniz için gerekli olan veya artık gerekmeyen REGRANEX’inizi atın.

REGRANEX ve tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

REGRANEX hakkında genel bilgiler

İlaçlar bazen bir İlaç Kılavuzunda listelenenlerin dışındaki amaçlar için reçete edilir. REGRANEX’i reçete edilmediği bir durum için kullanmayın. REGRANEX’i, sahip olduğunuzla aynı belirtilere sahip olsalar bile başkalarına vermeyin. Onlara zarar verebilir.

Bu İlaç Rehberi REGRANEX hakkında en önemli bilgileri özetler. REGRANEX hakkında daha fazla bilgi almak isterseniz, sağlık uzmanınızla görüşün. Sağlık uzmanları için yazılan REGRANEX hakkında bilgi almak için sağlık uzmanınıza veya eczacınıza danışabilirsiniz.

REGRANEX’in içeriği nelerdir?

Aktif madde: becaplermin

Aktif olmayan bileşenler: karboksimetilselüloz sodyum, buzlu asetik asit , l- lisin hidroklorür, m-krezol, metilparaben, propilparaben, sodyum asetat trihidrat, sodyum klorür ve enjeksiyon için su.

REGRANEX

Genel İsim: becaplermin

Marka adı: regranex

Yan Etkileri İçeren Regranex Hasta Bilgileri

BECAPLERMİN TOPİKAL NEDİR (REGRANEX)?

Becaplermin vücudunuzun iyileşmesine yardımcı olan bir insan büyüme faktörü içerir . Yara iyileşmesine yardımcı olan hücrelerin büyümesini teşvik ederek çalışır.

Becaplermintopikal (deri için) diyabetik ayak ülserlerini tedavi etmek için kullanılır.

Becaplermintopikali, bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir.

BECAPLERMİN TOPİKALİNİN (REGRANEX) OLASI YAN ETKİLERİ NELERDİR?

Bu alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın : kovanlar; nefes alma zorluğu; Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Ciddi derecede kaşıntı, kızarıklık, kabarma, peeling veya diğer cilt tahrişi varsa, becaplermintopikal kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuzu arayın.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve diğerleri oluşabilir. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088’deFDA’ya bildirebilirsiniz.

BECAPLERMİN TOPİKAL (REGRANEX) HAKKINDA BİLMEM GEREKEN EN ÖNEMLİ BİLGİ NEDİR?

Bu ilacı becaplermin veya parabenler için alerjiniz varsa veya ayaklarınızı etkileyen cilt kanserinesahipsenizkullanmayınız . Dikişler , zımba veya cerrahi bant ile kapatılmış herhangi bir yara veya cerrahi insizyondan fazla apaperinminuygulamayın .

Bir becaplermin dozu, ilaç tüpünden sıkılmış bir jel şeridi uzunluğu ile ölçülür. Beşapinmin dozunuzu nasıl ölçeceğiniz hakkında herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza, eczacınıza veya yara bakım danışmanınıza danışın.

Dozunuzu, ülserinizin büyüklüğü değiştikçe, her iki haftada bir tekrar hesaplamanız gerekecektir. Doktorunuzun talimatlarına uyun.

Günde en fazla bir kez beaplermin jeli uygulamayın ve asla reçetelendiğiniz dozdan daha fazla kullanmayın. İlaçların daha fazla kullanılması, daha hızlı çalışmasına ve istenmeyen yan etkilere neden olabilir.

Bu ilacı tam reçete edilen süre boyunca kullanın. Semptomlarınız düzelmezse ya da becaplermintopikal kullanırken kötüleşirse doktorunuzu arayın.

Becaplermintopikal, rutin ayak muayenelerini de içeren ve etkilenen ayak üzerinde ağırlıktan kaçınan tam ülser tedavi programının sadece bir parçasıdır. Doktorunuzun talimatlarına çok yakından bakın.

Beş ya da daha fazla topikal tedavi uygulayan bazı kişilerde kanser gelişmiştir. Bununla birlikte, bu ilacın aslında kansere neden olup olmadığı bilinmemektedir. Kendi özel kanser riskiniz hakkında doktorunuzla konuşun.

Regranex Hasta Bilgilerini Nasıl Almalıyım?

Kan Şekerini Yönetmeye Yönelik İpuçları

 

 

Diyabet Seyahat İpuçları

 

 

Diyabet Sınavı atın!

 

BECAPLERMİN TOPİKAL (REGRANEX) KULLANMADAN ÖNCE SAĞLIK UZMANIMLA NE KONUŞMALIYIM?

Bu ilacı becaplermin veya parabenler için alerjiniz varsa veya ayaklarınızı etkileyen cilt kanserine sahipseniz kullanmayınız. Dikişler, zımba veya cerrahi bant ile kapatılmış herhangi bir yara veya cerrahi insizyondan fazla apaperinmin uygulamayın.

FDA gebelik kategorisi C. becaplermin’in doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Hamileyseniz veya bu ilacı kullanırken hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyin.

Kızamığın topikal olarak anne sütüne geçip geçmediği veya bir bebeğe zarar verebileceği bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız, doktorunuza haber vermeden bu ilacı kullanmayın.

Bu ilacı 16 yaşından küçük bir çocukta kullanmayın.

Beş ya da daha fazla topikal tedavi uygulayan bazı kişilerde kanser gelişmiştir. Bununla birlikte, bu ilacın aslında kansere neden olup olmadığı bilinmemektedir. Kendi özel kanser riskiniz hakkında doktorunuzla konuşun.

NASIL BECAPLERMİN TOPİKAL (REGRANEX) KULLANMALIYIM?

Tam olarak doktorunuzun reçetelediği şekilde kullanın. Daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayın. Reçeteli etiketinizdeki talimatları izleyin. Bu ilacın daha fazla kullanılması, daha hızlı çalışmasına ve istenmeyen yan etkilere neden olabilir.

Bir becaplermin dozu, ilaç tüpünden sıkılmış bir jel şeridi uzunluğu ile ölçülür. Uygun dozu hesaplamak için ülserinizin uzunluğunu ve genişliğini ölçün ve aşağıdaki formüllerden birini kullanın:

  • 15 gramlık bir tüp olan becaplermin jeli kullanırken: uzunluk x genişlik x 0.6 ile çarpın. Örneğin, 2 inç x 1 inç x 0.6 = 1.25 inç jel.
  • 2 gramlık bir tüp olan becaplermin jeli kullanırken: uzunluk x genişlik x 1.3 ile çarpın. Örneğin, 2 inç x 1 inç x 1.3 = 2.75 inç jel.
  • : Santimetre olarak doz ölçmek için bir 15- kullanılıyorsa 4 ile çarpın uzunluk x genişlik ve bölme gram 2-gramlık bir tüpü kullanılarak halinde 2 ile tüp ya da bölme. Örneğin, 15 gram tüpten 4 santimetre x 2 santimetre / 4 = 2 santimetre jel; veya 2 gram tüpden 4 santimetre x 2 santimetre / 2 = 4 santimetre jel.
  • Beşapinmin dozunuzu nasıl ölçeceğiniz hakkında herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza, eczacınıza veya yara bakım danışmanınıza danışın.

Becaplermintopikal dozunuzu hesaplarken kullandığınız tüp büyüklüğünün farkında olduğunuzdan emin olun. Her zaman doktorunuzun reçete ettiği doğru tüp boyunu aldığınızdan emin olmak için tekrar doldurmalarınızı kontrol edin. Eczaneden aldığınız ilaç hakkında sorularınız varsa eczacınıza danışınız.

Dozunuzu, ülserinizin büyüklüğü değiştikçe, her iki haftada bir tekrar hesaplamanız gerekecektir. Doktorunuzun talimatlarına uyun.

Bu ilacı kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkayın.

Becaplermintopikal jeli uygulamak için:

  • Bir şerit jel (ülseriniz için doğru uzunlukta), balmumu kağıdı gibi jeli emmeyecek temiz, sert bir yüzeye sıkın .
  • İlaç tüpünün ucunun kirlenmesini önlemek için, ucun parmaklarınız, firma yüzeyi veya tedavi ettiğiniz ülser dahil olmak üzere herhangi bir yüzeye dokunmasına izin vermeyin.
  • Bir kullanma pamuk sert yüzey jel kaldırmaya çubukla, dil bastırma ya da diğer tek kullanımlık aplikatör
  • Jel ülsere cilt alanı üzerinde ince bir tabaka (yaklaşık 1 inç kalınlığında) ince bir şekilde yayılır.
  • Tedavi edilen cilt bölgesini, salinle nemlendirilmiş pamuklu bir gazlı bezle örtün . Önümüzdeki 12 saat boyunca bu tül pansumanı açık bırakın.
  • 12 saat geçtikten sonra, gazlı bez çıkarın ve jeli çıkarmak için ülseri tuzlu su veya su ile durulayın. Yeni bir gazlı bez sargısını salinle nemlendirin ve ülserden herhangi bir becaplermin jeli uygulamadan örtün.

Günde en fazla bir kez beaplermin jeli uygulamayın ve asla reçetelendiğiniz dozdan daha fazla kullanmayın.

Bu ilacı tam reçete edilen süre boyunca kullanın. Semptomlarınız düzelmezse ya da becaplermintopikal kullanırken kötüleşirse doktorunuzu arayın.

Becaplermintopikal, rutin ayak muayenelerini de içeren ve etkilenen ayak üzerinde ağırlıktan kaçınan tam ülser tedavi programının sadece bir parçasıdır. Doktorunuzun talimatlarına çok yakından bakın.

Buzdolabında saklayın, dondurmayın. Kullanılmadığı zaman ilaç tüpünü sıkıca kapalı tutun. Tüpte son kullanma tarihini geçerek becaplermin jeli kullanmayın.

Bir Dozu Kaçırsam Dahil Olmak Üzere Regranex Hasta Bilgileri

Kan Şekerini Yönetmeye Yönelik İpuçları

 

 

Diyabet Seyahat İpuçları

 

 

Diyabet Sınavı atın!

 

BİR DOZU (REGRANEX) ÖZLEDİĞİMDE NE OLUR?

hemen hatırlayacağınız gibi cevapsız doz uygulanır. Bir sonraki programlı dozunuz için neredeyse zaman geçerse, kaçırılan dozu atlayın. Etmeyin Unuttuğunuz doz için ekstra ilaç kullanın.

DOZ AŞIMI YAPARSAM NE OLUR (REGRANEX)?

Acil tıbbi yardım isteyin veya 1-800-222-1222 numaralı telefondan Zehirli Yardım hattını arayın.

BECAPLERMİN TOPİKAL (REGRANEX) KULLANIRKEN NE YAPMAM GEREKİR?

Bu ilacı gözlerinize, burnunuza veya ağzınıza sokmayın. Bu alanlardan herhangi birine girerse, su ile durulayın.

Doktorunuz size bildirmediği sürece, becaplermin ile tedavi ettiğiniz alanlarda başka ilaç kullanmayın.

BAŞKA HANGİ İLAÇLAR BECAPLERMİN TOPİKAL (REGRANEX)?

Sözlü olarak aldığınız veya enjekte ettiğiniz diğer ilaçların topikal olarak uygulanan becaplermin üzerinde bir etkisi olması muhtemel değildir. Ancak birçok ilaç birbiriyle etkileşime girebilir. Kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin. Bu reçete, reçetesiz, vitamin ve bitkisel ürünleri içerir. Doktorunuza söylemeden yeni bir ilaç kullanmayın.

DAHA FAZLA BİLGİYİ NEREDEN ALABİLİRİM (REGRANEX)?

Eczacınız, becaplermintopikal hakkında daha fazla bilgi sağlayabilir.

UNUTMAYIN, BUNU VE DİĞER TÜM İLAÇLARI ÇOCUKLARIN ERİŞEMEYECEĞİ BİR YERDE SAKLAYIN, İLAÇLARINIZI BAŞKALARIYLA PAYLAŞMAYIN VE BU İLACI SADECE REÇETE EDİLEN ENDİKASYON İÇİN KULLANIN.

CernerMultum, Inc. (‘Multum’) tarafından sağlanan bilgilerin doğru, güncel ve eksiksiz olduğundan emin olmak için her türlü çaba gösterilmiş, ancak bu yönde herhangi bir garanti verilmemiştir. Burada bulunan ilaç bilgisi zamana duyarlı olabilir. Multum bilgileri, Amerika Birleşik Devletleri’ndeki sağlık çalışanları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle, Multum, aksi belirtilmedikçe, Birleşik Devletler dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Multum’un uyuşturucu bilgileri ilaçları onaylamaz, hastaları teşhis etmez veya tedavi önermez. Multum’un uyuşturucu bilgileri, lisanslı sağlık hizmeti uzmanlarının hastalarına bakım yapmaları konusunda yardımcı olmak ve / veya bu hizmeti uzmanlık, beceri yerine, bu hizmeti gören tüketicilere hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. Sağlık çalışanlarının bilgi ve yargıları. Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının olmaması, hiçbir şekilde, ilaç veya ilaç kombinasyonunun, herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğunu belirtmek üzere yorumlanmalıdır. Multum, Multum’un sağladığı bilgi yardımı ile verilen sağlık bakımının herhangi bir yönüyle ilgili herhangi bir sorumluluk üstlenmez. Burada yer alan bilgiler olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsamaz. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın. Herhangi bir hasta için etkili veya uygun. Multum, Multum’un sağladığı bilgi yardımı ile verilen sağlık bakımının herhangi bir yönüyle ilgili herhangi bir sorumluluk üstlenmez. Burada yer alan bilgiler olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsamaz. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın. Herhangi bir hasta için etkili veya uygun. Multum, Multum’un sağladığı bilgi yardımı ile verilen sağlık bakımının herhangi bir yönüyle ilgili herhangi bir sorumluluk üstlenmez. Burada yer alan bilgiler olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsamaz. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

 

 

 

Hakkında: admin

Bu Çok Okundu

ESOMEPRAZOL MAGNEZYUM İLACI NASIL KULLANILIR? ESOMEPRAZOL MAGNEZYUM İLACI AÇ KARINLA İÇİLİR Mİ?

Genel adı: esomeprazol magnezyum Marka adı: Esomeprazol Magnezyum Kapsüller İlaç Açıklaması Oral Kullanım için ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM (esomeprazol …

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir